Деякі проблеми формування в Україні спеціалізованого органу контролю якості лікарських засобів європейського рівня

dc.contributor.authorМандичев, Д. В.
dc.contributor.authorMandychev, D. V.
dc.date.accessioned2017-01-20T08:15:05Z
dc.date.accessioned2018-05-15T11:10:57Z
dc.date.available2017-01-20T08:15:05Z
dc.date.available2018-05-15T11:10:57Z
dc.date.issued2012
dc.descriptionМандичев, Д. В. Деякі проблеми формування в Україні спеціалізованого органу контролю якості лікарських засобів європейського рівня / Д. В. Мандичев // Вісник Харківського національного університету внутрішніх справ. - 2012. - № 4 (59), ч. 2. - С. 111-117.uk_UA.UTF8
dc.description.abstractПроаналізовано історію становлення спеціалізованого органу контролю якості лікарських засобів – Держлікслужби України. Виокремлено та досліджено характерні особливості забезпечення якості ліків в окремих країнах Європи. Розкрито зміст категорії «норми належної виробничої практики» (GMP) та можливість їх впровадження в українське виробництво лікарських засобів. Надано порівняльний аналіз закріплення правового статусу органів контролю якості ліків Європи та України.uk_UA.UTF8
dc.description.abstractThe history of formation of a specialized body of quality control of medicines – State Administration of Ukraine on Medical Products – is analysed. The characteristic features of providing of quality of medications in the some countries of Europe are distinguished and investigational. Maintenance of category «standards of good manufacturing practice» (GMP) and the ability of their applying in Ukrainian industry of medicines are exposed. The comparative analysis of fixing of legal status of quality of medications control bodies of Europe and Ukraine is given.en
dc.description.abstractПроанализирована история становления специализированного органа контроля качества лекарственных средств – Гослекслужбы Украины. Выделены и исследованы характерные особенности обеспечения качества лекарств в отдельных странах Европы. Раскрыты содержание категории «нормы надлежащей производственной практики» (GMP) и возможность их внедрения в украинское производство лекарственных средств. Дан сравнительный анализ закрепления правового статуса органов контроля качества лекарств Европы и Украины.ru
dc.identifier.urihttp://dspace.univd.edu.ua/xmlui/handle/123456789/1626
dc.language.isootheruk_UA.UTF8
dc.publisherВісник Харківського національного університету внутрішніх справ. - 2012. - № 4 (59), ч. 2. - С. 111-117uk_UA.UTF8
dc.subjectАдміністративне право та процес. Адміністративна діяльність. Administrative Law and Procedure. Administrative Activity. Административное право и процесс. Административная деятельностьuk_UA.UTF8
dc.subjectНаукові публікації. Scientific publications. Научные публикацииuk_UA.UTF8
dc.subjectУкраїна. Ukraine. Украинаuk_UA.UTF8
dc.subjectконтроль якості лікарських засобівuk_UA.UTF8
dc.subjectконтроль качества лекарственных средствuk_UA.UTF8
dc.subjectлікарські засобиuk_UA.UTF8
dc.subjectлекарственные средстваuk_UA.UTF8
dc.subjectmedicinesuk_UA.UTF8
dc.subjectДержавна служба України з лікарських засобівuk_UA.UTF8
dc.subjectГослекслужба Украиныuk_UA.UTF8
dc.subjectState Administration of Ukraine on Medical Productsuk_UA.UTF8
dc.subjectДержлікслужба Україниuk_UA.UTF8
dc.subjectГосударственная служба Украины по лекарственным средствамuk_UA.UTF8
dc.subjectнорма надлежащей производственной практикиuk_UA.UTF8
dc.subjectstandards of good manufacturing practiceuk_UA.UTF8
dc.subjectнорми належної виробничої практикиuk_UA.UTF8
dc.subjectquality control of medicinesuk_UA.UTF8
dc.titleДеякі проблеми формування в Україні спеціалізованого органу контролю якості лікарських засобів європейського рівняuk_UA.UTF8
dc.typeArticleuk_UA.UTF8

Файли

Контейнер файлів
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Вантажиться...
Ескіз
Назва:
deyaki_problemi_formuvannya_v_ukrayini_s.pdf
Розмір:
238.83 KB
Формат:
Adobe Portable Document Format
Ліцензійна угода
Зараз показуємо 1 - 1 з 1
Ескіз недоступний
Назва:
license.txt
Розмір:
1.71 KB
Формат:
Plain Text
Опис: